Immer wieder fordern Menschen Informationsmaterial über Muskelkrankheiten bei der Deutschen Muskelschwund-Hilfe e.V. an. Hintergrund Ihrer Bitte ist oftmals ein persönlicher Krankheitsbezug.

Es gibt 680 Muskelkrankheiten, deren Verläufe unterschiedliche Auswirkungen haben. Sie hilfreich, verständlich und übersichtlich zu beschreiben ist kaum möglich.

Die Klassifikationen neuromuskulärer Erkrankungen:

• A.) Muskelerkrankungen

Eine Darstellung der Muskelerkrankungen nach klinischen, histologischen (Muskelbiopsie) und molekulargenetischen Gesichtspunkten:
 
• Muskeldystrophien
  
  • Dystrophinopathien (Duchenne und Becker-Kiener)
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
  • Myotone Dystrophie
  • Gliedergürtel Muskeldystrophien (=LGMD. Limb-girdle-muscular dystrophies)
  • Fazioskapulomumerale Muskeldystrophie (FSHD)
  • Oculopharyngeale Muskeldystrophie
  • X-linked vakuoläre Myopathien
  • Distale Myopathien
  • Myofibrilläre Myopathien
  • Kongenitale Muskeldystrophien
  
  
• Entzündliche Muskelerkrankungen
  
  • Polymyositis
  • Dermatomyositis und Vaskulitis des Muskels
  • Einschlusskörper Myositis (=IBM, inclusion body myositis)
  • Virus bedingte und parasitäre Myositis
  
  
• Myotonien
  
  • Myotone Dystrophie (DM1=Curschmann Steinert und DM2=PROMM)
  • Periodische Paralysen (z.B. hyper- und hypokaliämisch)
    
  
  
• Kongenitale Myopathien


• Metabolische Myopathien
• Nicht-lysosomale Glykogenosen (z.B. McArdle)
• Lysosomale Glykogenosen (Saurer Maltase Mangel)
• Lipidstoffwechselstörungen
• Mitochondriale Myopathien
• Endokrine Myopathien (z.B. bei Schilddrüsenerkrankungen)


• Medikamenten-assoziierte und toxische Myopathien
 
• B.) Erkrankungen des neuromuskulären Übergangs
Myasthenia gravis Nonatale Myasthenie Lambert.Eaton-Syndrom u.a.
 
• C.) Heriditäre (erbliche) und idiopathische perphere Neuropathien
Heriditäre motorische und sensible Polyneuropathien I Neurale Muskelatrophie (synonym: Peroneale Muskelatrophie, Charcot-Marie-Tooth Erkrankung) hypertrophischer Typ = HMSN I II Neurale Muskelatrophie (synonym: Peroneale Muskelatrophie, Charcot-Marie-Tooth Erkrankung) hypertrophischer Typ = HMSN II III Infantile hypertrophische Neuropathie (Dejerine-Sottas)
 
• D.) Erkrankungen des neuromuskulären Übergangs
  
Infantile Spinale Muskelatrophie (Werding-Hoffmann) Intermediäre Form Juvenile oder Adulte Form (Kugelberg-Welander) Skapuloperonale Formen Motoneuronerkrankungen Amyotrophe Lateralsklerose Progrssive Bulbärparalyse u.a.
 

Wünschen Sie sich ein persönliches und individuelles Gespräch, dann nehmen Sie mit uns Kontakt auf.

Eine sehr detaillierte Übersicht finden Sie unter anderem in dem medizinischen Fachbuch Muskelerkrankungen von Felix Jerusalem, Stefan Zierz